Polvere per iniezioni Ampolette con Gentamicina Solfato Iniezione

Specifiche

1. Nome del prodotto: Polvere per iniezione in fiale Confezionamento Gentamicina Solfato Iniezione

2. Componente: Questo articolo contiene principalmente solfato di gentamicina, come una sorta di antibiotico multicomponente, che include componenti C1, C1a, C2a, C2.

Accessori: metabisolfito di sodio.

3. Aspetto: Questo prodotto è un liquido trasparente incolore o quasi incolore.

4. Indicazioni:  1. Adatto per il trattamento di infezioni gravi causate da bacilli Gram-negativi sensibili, come E. coli, specie di Klebsiella, E. coli e Proteus, generi batterici Mr Charest, Pseudomonas aeruginosa e ceppi sensibili alla meticillina di Staphylococcus, come sepsi, infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni intestinali, infezioni pelviche, infezioni della cavità addominale, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezioni complicate delle vie urinarie, ecc. Il trattamento delle infezioni della cavità addominale e delle infezioni pelviche deve essere associato a farmaci anti-anaerobi. Nell'applicazione clinica, la gentamicina può essere utilizzata con altri antimicrobici (o ampicillina) e la penicillina può essere utilizzata in combinazione nel trattamento delle infezioni da enterococchi.
2. Utilizzato nel sistema nervoso centrale causato da infezioni batteriche sensibili, infiammazioni, come meningite, ventricolite, può anche utilizzare questo prodotto per iniezione intratecale come terapia adiuvante.

5. Specifiche: 2 ml: 80000 u

6. Uso e dosaggio:  

  1. Adulti
Iniezione intramuscolare o infusione endovenosa dopo diluizione, 80 mg (80000 unità), o 1 ~ 1,7 mg per peso corporeo, ogni 8 ore; Oppure 5 mg, una volta ogni 24 ore, il trattamento dura 7 ~ 14 giorni. Per l'infusione statica, aggiungere una dose in 50 ~ 200 ml di iniezione di cloruro di sodio allo 0,9% o in iniezione di glucosio al 5%, l'infusione statica una volta al giorno con la quantità di liquido non deve essere inferiore a 300 ml, per rendere la concentrazione della soluzione inferiore allo 0,1%, la soluzione deve essere gocciolata lentamente in 30 ~ 60 minuti, per evitare effetti di blocco neuromuscolare.
  2. Bambini
Iniezione intramuscolare o infusione endovenosa dopo diluizione, 2,5 mg, una volta ogni 12 ore; Oppure 1,7 mg, 1 volta ogni 8 ore. Trattamento per 7 ~ 14 giorni, dovrebbe monitorare la concentrazione del farmaco nel sangue il più possibile, specialmente per neonati o lattanti.

7. Controindicazioni:  Questo prodotto o altri aminoglicosidi sono controindicati in caso di allergia.

8. Meccanismi farmacologici:  Questo prodotto viene assorbito rapidamente e completamente dopo iniezione intramuscolare, raggiungendo la concentrazione plasmatica di picco (Cmax) in 0,5 ~ 1 ora. L'emivita di eliminazione plasmatica (t1/2) è di circa 2 ~ 3 ore e può prolungarsi significativamente in caso di declino della funzione renale. Il tasso di legame proteico è basso. Può essere distribuito in vari tessuti e fluidi corporei, accumulandosi nelle cellule della corteccia renale, e può anche essere introdotto nel corpo fetale attraverso la barriera placentare, non attraversa facilmente la barriera emato-encefalica per entrare nel tessuto cerebrale e nel liquido cerebrospinale. Non viene metabolizzato nel corpo, viene escreto in forma immodificata per filtrazione glomerulare nelle urine, con il 50% ~ 93% della dose di trattamento escreto entro 24 ore. L'emodialisi e la dialisi peritoneale possono rimuovere una dose dal sangue, accorciando significativamente l'emivita.

9. Conservazione: Conservare in luogo fresco e buio (evitare la luce, non oltre 20 °C).

10. Confezione: 10 fiale/scatola; 300 scatole/cartone