Polvere per iniezione Gentamicina solfato per iniezione certificata GMP

Specificità

1.Nome del prodotto:Polvere per iniezione Gentamicina solfato per iniezione certificata GMP

2.Componente:Questo articolo contiene gli ingredienti principali del solfato di gentamicina, come una sorta di antibiotici multicomponenti, compresi i componenti C1, C1a, C2a, C2.

Accessori: metabisulfito di sodio.

3.Aspetto:Questo prodotto è un liquido trasparente incolore o quasi incolore.

4.Indicazioni:1. adatto per il trattamento sensibile di bacilli gram-negativi, quali e. coli, specie di klebsiella, e. coli e proteus, generi di batteri Mr Charest,pseudomonas aeruginosa e staphylococcus ceppi sensibili alla meticillina causati da infezione grave, come sepsi, infezione delle vie respiratorie inferiori, infezione intestinale, infezione pelvica, infezione della cavità addominale, infezione dei tessuti molli della pelle, complessità, infezioni delle vie urinarie, ecc.Trattamento dell' infezione della cavità addominale, e infezione pelvica devono essere trattati con farmaci antianaerobi, applicazioni cliniche con gentamicina e altri antimicrobici.(o ampicillina) e penicillina possono contribuire al trattamento dell' infezione da enterococco.
2Utilizzato nel sistema nervoso centrale causato da infezione da batteri sensibili, infiammazione, come la meningite, ventricolo può anche utilizzare questo prodotto iniezione intratecale come terapia adiuvante.

5.Specificità:2 ml: 80000 u

6.Uso e dosaggio:

1L' adulto
Iniezione intramuscolare o gocciolante endovenoso dopo diluizione, 80 mg (80000 unità) o 1 ~ 1,7 mgpeso corporeo, una volta ogni 8 ore;O un 5 mg, una volta ogni 24 ore, il trattamento è di 7 ~ 14 giorni.Drop statico quando si aggiunge una dose di 50 ~ 200 ml di cloruro di sodio per iniezione allo 0,9% o in iniezione di glucosio al 5%,la goccia statica 1 volta al giorno con la quantità di liquido non deve essere inferiore a 300 ml, rendere la concentrazione della soluzione inferiore allo 0,1%, la soluzione deve essere in 30 ~ 60 minuti di lento gocciolato, per evitare di produrre effetto di blocco neuromuscolare.
2Bambini.
Iniezione intramuscolare o gocciolata endovenosa dopo diluizione, una dose di 2,5 mg, una volta ogni 12 ore;O una dose di 1,7 mg, 1 volta ogni 8 ore.Il trattamento per 7 ~ 14 giorni deve essere effettuato per quanto possibile durante il monitoraggio della concentrazione di farmaco nel sangue, specialmente nei neonati o nei bambini.

7.Controindicazioni:Questo prodotto o altre allergie agli aminoglicosidi sono disabilitati.

8.Meccanismi farmacologici:Questo prodotto viene assorbito rapidamente e completamente dopo iniezione intramuscolare, in 0,5 ~ 1 ora per raggiungere la concentrazione sanguigna massima (Cmax).può estendere significativamente il declino della funzione renale.Il tasso di legame alle proteine è basso.Nel corpo può essere distribuito in vari tessuti e fluidi, l'accumulo nelle cellule della corteccia renale,può anche essere introdotto nel corpo fetale attraverso la barriera placentare, non facilmente attraversare la barriera emato-encefalica nel tessuto cerebrale e nel liquido cerebrospinale.Discarico entro 24 ore dopo il trattamento con una dose del 50% ~ 93%L'emodialisi e la dialisi peritoneale possono rimuovere un dosaggio dal sangue, riducendo significativamente l'emivita.

9.Immagazzinamento:Chiuso in un luogo fresco e buio (evitare una luce non superiore a 20 °C).

10Pacchetto: 10 Ampolette/ Scatola; 200 Scatole/ Cartone