Dettagli del prodotto
Luogo di origine: La Cina
Marca: BBCA
Certificazione: GMP
Numero di modello: BBCA180226006
Termini di pagamento e di spedizione
Prezzo: Negotiated
Imballaggi particolari: 40 bottiglie di vetro/cartone
Tempi di consegna: 25 giorni dopo il pagamento
Termini di pagamento: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram
Luogo di origine: |
Cina (continente) |
Marca: |
BBCA |
Altri nomi: |
Trasfusione farmaceutica fatta nell'iniezione del lattato della ciprofloxacina della Cina |
Grado: |
Medicina Grado |
Forma di dosaggio: |
iniezione |
Luogo di origine: |
Cina (continente) |
Marca: |
BBCA |
Altri nomi: |
Trasfusione farmaceutica fatta nell'iniezione del lattato della ciprofloxacina della Cina |
Grado: |
Medicina Grado |
Forma di dosaggio: |
iniezione |
1. nome di prodotto: Trasfusione farmaceutica fatta nell'iniezione del lattato della ciprofloxacina della Cina
2. Componente: Gli ingredienti principali di questo prodotto sono come segue: lattato della ciprofloxacina.
3. Aspetto: Questo prodotto è liquido trasparente incolore o quasi incolore.
4. Indicazioni:
Usato per i batteri sensibili causati vicino:
1. infezione urinaria del sistema riproduttivo, compreso infezioni delle vie urinarie semplici e complicate, prostatite batterica, uretrite di neisseria gonorrea dei batteri e cervicite (sforzi compresi di produzione di enzimi causati vicino).
2. infezioni delle vie respiratorie, compreso l'infezione bronchiale acuta sensibile causata tramite i bacilli gram-negativi e l'infezione del polmone.
3. infezione del tratto gastrointestinale, dalla shigella, dalla salmonella e da Escherichia coli per produrre enterotossina, umidità, il vibrione emolitico del batterio di delegato, ecc.
4. tifoide.
5. infezioni dell'articolazione e dell'osso.
6. infezione del tessuto molle della pelle.
7. sepsi ed infezione sistemica.
5. specifiche: 100ml: 0.2g di ciprofloxacina
6. uso e dosaggio: Questo prodotto è per il gocciolamento endovenoso. Per tutto il paziente, la dose dovrebbe essere secondo il grado e la natura di infezione, la sensibilità dell'agente patogeno, i pazienti con la resistenza del corpo e la funzione epatica da determinare.
Gli adulti usano generalmente i 0,1 0,2 g, gocciolamento endovenoso una volta che ogni 12 ore, ogni 0,2 tempi del gocciolamento di g in più di 30 minuti almeno, l'infezione severa o l'infezione di Pseudomonas aeruginosa può aumentare la dose ai 0,4 g, 2 - 3 volte un il giorno.
Il trattamento dipende dal grado di infezione. Nel trattamento per i 7 - 14 giorni, nell'infezione dovrebbe anche continuare solitamente ad usare almeno i 2 giorni dopo che i sintomi scompaiono.
1. infezioni delle vie urinarie, infezioni delle vie urinarie semplici acute (5-7; Infezioni delle vie urinarie di complessità (7-14;
2. infezione del tessuto molle della pelle e di polmonite: 7-14;
3. infezione intestinale: 5-7;
4. Le infezioni dell'articolazione e dell'osso: 4 - 6 settimane o più lungamente.
5. febbre tifoide: 10-14.
7. controindicazioni: Questo prodotto e tutti i pazienti delle droghe di fluorochinolone con una storia delle allergie sono proibiti.
8. meccanismi farmacologici: Il prodotto annotato gocciolamento endovenoso in 60 minuti dopo 200 mg e 400 mg, circa 1 ora dopo il picco di concentrazione nella droga del sangue, era 2,1 mg/l e 4,6 mg/L.Can ampiamente si distribuiscono ai vari liquidi organici (liquido cerebrospinale compreso) ed alle organizzazioni, le organizzazioni spesso più della concentrazione di concentrazione nella droga del sangue. Tasso obbligatorio della proteina di circa 20% ~ 40%.After amministrazione endovenosa, 50% ~ 70% delle droghe al prototipo dall'urina, circa 14% della bile e le sue ore droppings.24 scaricano il dosaggio di più di un'emivita 90%.Elimination di 5-6 ore, la funzione renale in diminuzione può essere estesa.
9. Stoccaggio: Protegga da luce, conservazione ermetica.
10. pacchetto: bottiglia 100ml/glass; 40 bottiglie di vetro/cartone