Ciprofloxacina Lactato Farmaceutico Iniezione 100 ml/ Bottiglia di Vetro Compressa

Soluzione iniettabile di ciprofloxacina lattato farmaceutica, liquido quasi incolore

Specifiche

1. Nome del prodotto: Soluzione iniettabile di ciprofloxacina lattato farmaceutica certificata GMP per trasfusione

2. Componente: I principali ingredienti di questo prodotto sono i seguenti: ciprofloxacina lattato.

3. Aspetto: Questo prodotto è un liquido trasparente incolore o quasi incolore.

4. Indicazioni:

Utilizzato per batteri sensibili causati da:
1. Infezioni del tratto urinario e riproduttivo, comprese infezioni del tratto urinario semplici e complicate, prostatite batterica, uretrite e cervicite da Neisseria gonorrhoeae (incluse le ceppi produttori di enzimi).
2. Infezioni del tratto respiratorio, comprese infezioni bronchiali acute sensibili causate da bacilli gram-negativi e infezioni polmonari.
3. Infezioni del tratto gastrointestinale, da shigella, salmonella ed e. coli per produrre enterotossine, umidità, vibrio batterio emolitico vice, ecc.
4. Febbre tifoide.
5. Infezioni ossee e articolari.
6. Infezioni dei tessuti molli della pelle.
7. Sepsi e infezioni sistemiche.

5. Specifiche: 100 ml: 0,2 g di ciprofloxacina

6. Uso e dosaggio: Questo prodotto è per infusione endovenosa. Per qualsiasi paziente, la dose deve essere determinata in base al grado e alla natura dell'infezione, alla sensibilità dell'agente patogeno, alla resistenza del paziente e alla funzionalità epatica.
Gli adulti usano generalmente 0,1-0,2 g, infusione endovenosa ogni 12 ore, ogni 0,2 g di tempo di infusione in più di 30 minuti almeno, infezioni gravi o infezioni da Pseudomonas aeruginosa possono aumentare la dose a 0,4 g, da 2 a 3 volte al giorno.
Il trattamento dipende dal grado di infezione. Nel trattamento per 7-14 giorni, di solito l'infezione dovrebbe anche continuare a essere utilizzata per almeno 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi.
1. Infezione del tratto urinario, infezione acuta semplice del tratto urinario (5-7; infezione complessa del tratto urinario (7-14;
2. Polmonite e infezione dei tessuti molli della pelle: 7-14;
3. Infezione intestinale: 5-7;
4. Infezioni ossee e articolari: da 4 a 6 settimane o più.
5. Febbre tifoide: 10-14.

7. Controindicazioni: Questo prodotto e qualsiasi farmaco fluorochinolonico sono vietati ai pazienti con una storia di allergie.

8. Meccanismi farmacologici: Infusione endovenosa del prodotto annotato entro 60 minuti dopo 200 mg e 400 mg, circa 1 ora dopo il picco della concentrazione del farmaco nel sangue, erano 2,1 mg/L e 4,6 mg/L. Può essere ampiamente distribuito a vari fluidi corporei (compreso il liquido cerebrospinale) e organizzazioni, le organizzazioni spesso superano la concentrazione del farmaco nel sangue. Tasso di legame proteico di circa il 20% ~ 40%. Dopo la somministrazione endovenosa, il 50% ~ 70% dei farmaci al prototipo dalle urine, circa il 14% della bile e delle sue feci. La dose di scarico di 24 ore è superiore al 90%. L'emivita di eliminazione è di 5-6 ore, la funzionalità renale ridotta può essere prolungata.

9. Conservazione: Proteggere dalla luce, conservazione ermetica.

10. Confezione: flacone di vetro da 100 ml; 80 flaconi di vetro/cartone