Iniezioni di glucosio, Liquidi nutrizionali trasparenti e incolori, confezionati in sacchetti morbidi

Specifiche

1.Nome del prodotto:Imballaggio di bottiglie di vetro per trasfusione farmaceutica Ofloxacina e iniezione di glucosio

2.Componente:Ofloxacina e glucosio. Ingredienti principali: ofloxacina.

3.Aspetto: Liquido trasparente incolore o incolore

4.Indicazioni:

Adatto per batteri sensibili causati da:
1. Infezione del sistema riproduttivo urinario, comprese infezioni semplici e complicate del tratto urinario, prostatite batterica, uretrite e cervicite da batteri Neisseria gonorrea (compresi ceppi di produzione di enzimi causati da).
2. Infezioni del tratto respiratorio, comprese infezioni bronchiali acute sensibili causate da bacilli Gram-negativi e infezioni polmonari.
3. Infezione del tratto gastrointestinale, da shigella, salmonella ed e. coli per produrre enterotossina, umidità, vibrio del batterio emolitico, ecc.
4. Tifo.
5. Infezioni delle ossa e delle articolazioni.
6. Infezione dei tessuti molli della pelle.
7. Sepsi e infezione sistemica.

5.Specifiche: 

5% 50 ml 2,5 g 100 ml 5 g 250 ml 12,5 g 500 ml 25 g

10%50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g

6.Utilizzo e dosaggio:

Gocciolamento endovenoso lentamente. Gli adulti utilizzano spesso:
1. Infezione bronchiale, infezione polmonare: 0,3 g, 2 volte al giorno, trattamento 7 ~ 14 giorni.
2. Infezione acuta semplice delle vie urinarie inferiori: 0,2 g, 2 volte al giorno, ciclo da 5 a 7 giorni; Infezione complessa delle vie urinarie: 0,2 g, 2 volte al giorno, 10 ~ 14.
3.Prostatite: 0,3 g, 2 volte al giorno, nel corso di sei settimane; Cervicite o uretrite da clamidia, 0,3 g, 2 volte al giorno, nel corso di 7 ~ 14 giorni.
4.Gonorrea semplice: 0,4 g alla volta, una singola dose.
5.Febbre tifoide: 0,3 g, 2 volte al giorno, ciclo di 10 ~ 14.
6. Infezione da Pseudomonas aeruginosa o infezione più grave: la dose può essere aumentata a 0,4 g, 2 volte al giorno.

7.Interazioni farmacologiche:

1.Urina, gli agenti possono ridurre la solubilità del prodotto nelle urine, causare cristallizzazione delle urine e tossicità renale.
2. La quota di antibatterici dei chinoloni e della classe della teofillina può essere dovuta alla combinazione con il citocromo P450 quando parti di un'inibizione competitiva riducono seriamente il fegato per eliminare la classe della teofillina, l'emivita di eliminazione dal sangue (t1/2 beta), l'aumento della concentrazione del farmaco nel sangue, i sintomi di avvelenamento da teofillina, come nausea, vomito, tremore, ansia, eccitazione, convulsioni, palpitazioni cardiache e così via. Effetti metabolici della teofillina, sebbene piccolo, ma condividere quando dovrebbe ancora determinare la concentrazione del farmaco nel sangue di teofillina e l'aggiustamento della dose.
3. Questo prodotto con una quota di spore anulari può aumentare la concentrazione di farmaci nel sangue delle spore anulari, deve monitorare la concentrazione ematica di spore anulari e regolare il dosaggio.
4.Questo prodotto e la condivisione del farmaco anticoagulante warfarin sono minori in quest'ultimo e l'effetto anticoagulante è potenziato, ma è necessario monitorare attentamente i pazienti quando si condivide il tempo di protrombina.
5.Probenecid può ridurre il prodotto dalla secrezione tubulare renale di circa il 50%, quando la quota può produrre a causa dell'aumento dei livelli ematici di tossicità del prodotto.
6. Il prodotto può interferire con il metabolismo della caffeina, il che può portare all'eliminazione della riduzione della caffeina, all'eliminazione dell'emivita del sangue (t1/2 beta) estesa e può verificarsi tossicità sul sistema nervoso centrale.

8.Controindicazioni:Questo articolo e i pazienti allergici ai farmaci ai fluorochinoloni sono disabili.

9.Meccanismi farmacologici:Il prodotto ampiamente distribuito al gruppo dopo il trattamento, i fluidi corporei, le organizzazioni spesso superano la concentrazione del farmaco nel sangue e il livello efficace. Questo prodotto può attraversare la barriera placentare. Tasso di legame proteico del 20% ~ 25%.
Questo prodotto è principalmente il prototipo del medicinale a partire dall'escrezione renale, una piccola quantità (3%) nel metabolismo epatico. I metaboliti dell'urina sono rari. Questo prodotto viene prototipo dalle feci per rimuovere una piccola quantità, 24 ore al giorno e 48 ore dopo il trattamento, lo scarico cumulativo del dosaggio rispettivamente dell'1,6% e dell'1,6%. Questo prodotto può anche avvenire attraverso la secrezione del latte materno.

10.Magazzinaggio:Proteggere dalla luce, conservazione ermetica.

11.Pacchetto:Bottiglia da 100 ml/vetro; 40 bottiglie di vetro/cartone