Ibutilide Fumarato per Iniezione

Ibutilide Fumarato iniettabile Farmaci cardiovascolari e terapia Liquido trasparente

Nome generale:

Ibutilide Fumarato per Iniezione
Componente principale:

Ibutilide Fumarato
Carattere:

liquido trasparente incolore o quasi incolore.

Indicazioni:

I pazienti con aritmia atriale cronica non sono sensibili a Ibutilide.L' effetto di ibutilide su pazienti con aritmia superiore ai 90 giorni non è stato ancora determinato..

Malattia principale:

aritmia

Modello di specifiche

10 ml:1 mg
Utilizzando:

Questo prodotto deve essere interrotto immediatamente nei seguenti casi: aritmia cardiaca scomparsa; tachicardia ventricolare continua o intermittente; QT o Qtc significativamente prolungato.La dose raccomandata diIbutilideLa prima iniezione è stata la prima iniezione (10 minuti o più) per la seconda iniezione di 60 kg 1 (1 mg di acido fumarico Britt) per 10 minuti dopo la prima iniezione di owSpan=2>.Se l' aritmia non scompareDopo un' iniezione di 60 kg 0,1 ml/ kg (equivalente a 0, 5 ml/ kg) è stato effettuato un' iniezione di 0, 5 ml/ kg.01 mg / kg di acido fumarico di Britt)In caso di aritmia evidente, il tempo di monitoraggio deve essere prolungato.Nel processo di somministrazione del farmaco e successivo monitoraggio del paziente, personale esperto e strumenti appropriati, come cardioverter / defibrillatore, e il trattamento della tachicardia ventricolare continua,compresa la tachicardia ventricolare polimorfica (note dettagliate)L' iniezione di Britt può essere somministrata direttamente senza diluizione o diluita in 50 ml di diluente.Iniezione di cloruro di sodio al 9% o iniezione di glucosio al 5% prima di somministrare il farmaco; il pacchetto da 1 10 ml (0,1 mg/ ml) di questo prodotto può essere aggiunto al pacchetto per infusione da 50 ml per formare una miscela di circa 0,017 milligrammi/ ml di Iran Britt.Questo prodotto non è destinato all' uso intestinale.Deve verificare la presenza di oggetti granulari e la loro decolorazione prima di usarli in qualsiasi momento durante il periodo di validità della soluzione o del contenitore.