1000 ml Soft Bag Glucosio Liquid Nutrition Infusion incolore

Specificità

1.Nome del prodotto:Imballaggio della bottiglia di vetro per trasfusioni farmaceutiche Ofloxacina e glucosio per iniezione

2.Componente:Ofloxacina e glucosio. Ingredienti principali: ofloxacina.

3.Aspetto: Liquido trasparente incolore o incolore

4.Indicazioni:

Adatto per batteri sensibili causati da:
1- infezione del sistema riproduttivo urinario, comprese infezioni delle vie urinarie semplici e complicate, prostatite batterica,Neisseria gonorrea uretrite e cervicite (compresi i ceppi di produzione di enzimi causati da.
2. Infezioni del tratto respiratorio, compresa l' infezione bronchiale acuta sensibile causata da bacilli gram-negativi e infezione polmonare.
3- Infezione del tratto gastrointestinale, da shigella, salmonella ed e. coli per produrre enterotossine, umidità, vibrio, vice batterio emolitico, ecc.
4Tifoide.
5Infezioni ossee e articolari.
6Infezione dei tessuti molli della pelle.
7- Sepsia e infezione sistemica.

5.Specificità: 

5% 50 ml 2,5 g 100 ml 5 g 250 ml 12,5 g 500 ml 25 g

10% 50 ml 5g 1 100 ml 10g 250 ml 25g 500 ml 50g

6.Uso e dosaggio:

Drippo intravenoso lentamente. Adulti uso frequente:
1Infezione bronchiale, infezione polmonare: 0,3 g, 2 volte al giorno, trattamento 7 ~ 14 giorni.
2.Infezione acuta semplice del tratto urinario inferiore: 0,2 g, 2 volte al giorno, durata da 5 a 7 giorni;Infezione complessa del tratto urinario: 0,2 g, 2 volte al giorno, 10 ~ 14.
3. Prostatite: 0, 3 g, 2 volte al giorno, nel corso di 6 settimane; Chlamydia cervicitis o uretrite, 0, 3 g, 2 volte al giorno, nel corso di 7 ~ 14 giorni.
4Gonorrea semplice: 0,4 g alla volta, una singola dose.
5Febbre tifoide: 0, 3 g, 2 volte al giorno, corso di 10 ~ 14.
6- Infezione da Pseudomonas aeruginosa o infezione più grave: la dose può essere aumentata a 0,4 g, 2 volte al giorno.

7.Interazioni farmacologiche:

1.Urina, gli agenti possono ridurre la solubilità del prodotto nelle urine, causare la cristallizzazione delle urine e tossicità renale.
2.Quinoloni di classe antibatterica e teofillina possono essere associati al citocromo P450 quando parte di un inibitore competitivo,ridurre seriamente il fegato per eliminare la classe teofillina, emivita di eliminazione nel sangue (t1/ 2 beta), aumento della concentrazione di farmaco nel sangue, sintomi di avvelenamento da teofillina, come nausea, vomito, tremore, ansia, eccitazione, convulsioni,palpitazioni cardiache e così via. Effetti metabolici della teofillina, sebbene piccoli, ma condivisi quando è ancora necessario la determinazione della concentrazione di teofillina nel sangue e l'adeguamento della dose.
3.Questo prodotto con spora anello quota, può rendere la spora anello elevata concentrazione di farmaco nel sangue, deve monitorare la concentrazione di spora anello nel sangue, e regolare il dosaggio.
4.Questo prodotto e il farmaco anticoagulante warfarin sono più piccoli in quest'ultimo, l' effetto anticoagulante è maggiore, ma anche i pazienti devono essere attentamente monitorati quando condividono il tempo di protrombina.
5Il probenecid può ridurre il prodotto dalla secrezione tubolare renale di circa il 50%, quando la quota può produrre a causa del prodotto livelli ematici aumentati di tossicità.
6.Il prodotto può interferire con il metabolismo della caffeina, il che può portare a eliminare la caffeina ridurre, eliminare l' emivita sanguigna (t1/2 beta) prolungata,e la tossicità del sistema nervoso centrale può essere prodotta.

8.Controindicazioni:Questo articolo e i pazienti con allergia ai farmaci fluorochinoloni disabilitati.

9.Meccanismi farmacologici:Il prodotto è ampiamente distribuito al gruppo dopo il trattamento, i fluidi corporei, le organizzazioni spesso più della concentrazione di concentrazione del farmaco nel sangue e livello efficace.Questo prodotto può passare attraverso la barriera placentare- tasso di legame alle proteine del 20% ~ 25%.
Questo prodotto è principalmente un prototipo di medicinale poiché viene escreto per via renale, una piccola quantità (3%) nel metabolismo epatico. I metaboliti nelle urine sono rari.24 ore al giorno e 48 ore dopo il trattamento il rilascio cumulativo della dose di 1 mg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg.Questo prodotto può anche essere prodotto attraverso la secrezione del latte materno.

10.Immagazzinamento:Proteggere dalla luce, conservazione ermetico.

11.Confezione:100 ml/bottiglia di vetro; 40 bottiglie di vetro/carta