Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: BBCA
Certificazione: GMP
Numero di modello: BBCA18022712
Termini di pagamento e di spedizione
Prezzo: Negotiated
Imballaggi particolari: 10 flaconciniX100 scatole/ cartone
Tempi di consegna: 25 giorni dopo il pagamento
Termini di pagamento: L/C, T/T, MoneyGram, L/C, T/T, MoneyGram
Luogo di origine: |
Cina (continente) |
Marca: |
BBCA |
Altri nomi: |
Polvere per iniezioni fabbricata in Cina Cefazolina Sodio per iniezioni |
Grado: |
Grado medico |
Forma posologica: |
Iniezione |
Luogo di origine: |
Cina (continente) |
Marca: |
BBCA |
Altri nomi: |
Polvere per iniezioni fabbricata in Cina Cefazolina Sodio per iniezioni |
Grado: |
Grado medico |
Forma posologica: |
Iniezione |
1.Nome del prodotto:Polvere per iniezioni fabbricata in Cina Cefazolina Sodio per iniezioni
2.Componente:Questo articolo contiene gli ingredienti principali di cefazolina sodica.
3.Aspetto:Questo prodotto è bianco o una specie di polvere bianca o polvere cristallina.
4.Indicazioni:È indicato per il trattamento di otite media, bronchite, polmonite causata da batteri sensibili e altre infezioni delle vie respiratorie, infezioni delle vie urinarie, infezioni dei tessuti molli della pelle,infezione ossea e articolare, setticemia, endocardite infettiva, infezione del sistema epatico e infezione degli occhi, orecchi, naso e gola.Questo prodotto non deve essere usato in caso di infezione del sistema nervoso centrale.Per le infezioni croniche delle vie urinarie, in particolare accompagnate da anatomia delle vie urinarie, l' effetto curativo è anormale ed è più scadente.Questo prodotto non deve essere usato nel trattamento della gonorrea e della sifilide.
5.Specificità:0.5g
6.Uso e dosaggio:
7.Controindicazioni:Allergico alla cefalosporina e ha una storia di shock anafilattico da penicillina o di reazione immediata a disabilitare questo prodotto.
8.Meccanismi farmacologici:Iniezione intramuscolare di questo prodotto dopo 500 mg, concentrazione sanguigna massima (Cmax) di 1 ~ 2 ore fino a 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L), 6 ore di concentrazione di farmaco nel sangue può essere misurata a 7 mg/ L.Entro 20 minuti dall' somministrazione endovenosa, il prodotto annotato è 0.5 g, la concentrazione massima del medicinale sanguigno di 118 mg/l, mantiene la concentrazione efficace per 8 ore.non riesce a rilevare le concentrazioni del farmaco nel liquido cerebrospinaleLa cefazolina nell' effusione pleurale, nell' ascite, nel liquido pericardico e nel liquido della borsa scivolosa può raggiungere livelli elevati.La concentrazione di base e quella sierica della concentrazione del farmaco nell'esudato infiammatorio sono uguali;La concentrazione è uguale o leggermente superiore allo stesso periodo nella concentrazione del farmaco nel sangue biliare.La concentrazione del farmaco nel sangue fetale nella concentrazione del farmaco nel sangue materno è del 70% ~ 90%,il contenuto nel latte è basso.Questo prodotto ha un tasso di eliminazione delle proteine combinato del 74% ~ 86%.Il sangue di un adulto normale ha un tempo di emivita di eliminazione (t1/2 beta) di 1,5 ~ 2 ore, gli anziani possono essere estesi a 2,5 ore.L' insufficienza renale nei pazienti con t1/ 2 beta può prolungare, clearance di creatinina endogena di 12 ~ 17 ml/ min, e inferiore a 5 ml/ min per 12 ore e 57 ore rispettivamente.Questo prodotto non è nel metabolismo del corpo■Prototipo di farmaco mediante filtrazione glomerulare, in parte mediante secrezione tubulare renale da educazione nelle urine.Il probenecid può far aumentare la concentrazione di farmaco nel sangue di circa il 30%, il tempo di concentrazione efficace del farmaco nel sangue è stato prolungato.La concentrazione del farmaco nel sangue per emodialisi è diminuita del 40% ~ 50% dopo 6 ore.La dialisi peritoneale non è generalmente chiara con questo prodotto.
9.Immagazzinamento:Chiuso in un luogo fresco e buio (evitare la luce e conservato a una temperatura di 20 °C) conservazione in luogo secco.
10Confezione: 10 flaconcini/ scatola; 100 scatole/ cartone