Iniezioni di glucosio, destrosio, 5% 10% 250ML Per il dolore Liquido limpido incolore o trasparente

Informazioni di base:

Indicazioni:

Adatto per batteri sensibili causati da:
1. Infezione del sistema riproduttivo urinario, inclusa infezione del tratto urinario semplice e complicata, prostatite batterica, batteri neisseria gonorrea uretrite e cervicite (compresi i ceppi di produzione di enzimi causati da).
2. Infezioni del tratto respiratorio, inclusa infezione bronchiale acuta sensibile causata da bacilli gram-negativi e infezione polmonare.
3. Infezione del tratto gastrointestinale, da shigella, salmonella ed e. coli per produrre enterotossina, umidità, batterio vibrio emolitico sostituto, ecc.
4. Febbre tifoide.
5. Infezioni ossee e articolari.
6. Infezione dei tessuti molli della pelle.
7. Sepsi e infezione sistemica.

Specifiche: 

Uso e dosaggio:

Gocciolamento endovenoso lento. Adulti uso frequente:
1. Infezione bronchiale, infezione polmonare: 0,3 g, 2 volte al giorno, trattamento 7 ~ 14 giorni.
2. Infezione acuta semplice del tratto urinario inferiore: 0,2 g, 2 volte al giorno, ciclo di 5-7 giorni; Complessità infezione del tratto urinario: 0,2 g, 2 volte al giorno, 10 ~ 14.
3. Prostatite: 0,3 g, 2 volte al giorno, il ciclo di sei settimane; Chlamydia cervicite o uretrite, 0,3 g, 2 volte al giorno, il ciclo di 7 ~ 14 giorni.
4. Gonorrea semplice: 0,4 g alla volta, dose singola.
5. Febbre tifoide: 0,3 g, 2 volte al giorno, ciclo di 10 ~ 14.
6. Infezione da Pseudomonas aeruginosa o infezione più grave: la dose può essere aumentata a 0,4 g, 2 volte al giorno.

Interazioni farmacologiche:

1. Urina, gli agenti possono ridurre la solubilità del prodotto nelle urine, causare cristallizzazione delle urine e tossicità renale.
2. I chinoloni antibatterici e la teofillina possono condividere a causa dell'inibizione competitiva con il citocromo P450, riducendo seriamente il fegato per eliminare la teofillina, l'emivita di eliminazione del sangue (t1/2 beta), la concentrazione del farmaco nel sangue aumenta, i sintomi di avvelenamento da teofillina, come nausea, vomito, tremori, ansia, eccitazione, convulsioni, palpitazioni cardiache e così via. Effetti metabolici della teofillina, sebbene piccoli, ma la condivisione dovrebbe ancora determinare la concentrazione del farmaco nel sangue della teofillina e l'adeguamento della dose.
3. Questo prodotto con spore ad anello condivise, può rendere la concentrazione del farmaco nel sangue delle spore ad anello elevata, deve monitorare la concentrazione del sangue delle spore ad anello e regolare il dosaggio.
4. Questo prodotto e condividere il farmaco anticoagulante warfarin è più piccolo in quest'ultimo l'effetto anticoagulante potenziato, ma dovrebbe anche monitorare attentamente i pazienti quando si condivide il tempo di protrombina.
5. Il probenecid può ridurre il prodotto dalla secrezione tubulare renale di circa il 50%, quando la condivisione può produrre a causa del prodotto aumentati livelli ematici di tossicità.

Controindicazioni:Questo articolo e pazienti allergici ai farmaci fluorochinolonici disabilitati.

Meccanismi farmacologici:Il prodotto ampiamente distribuito al gruppo dopo il trattamento, i fluidi corporei, le organizzazioni spesso più della concentrazione del farmaco nel sangue e del livello efficace. Questo prodotto può attraversare la barriera placentare. Tasso di legame proteico del 20% ~ 25%.
Questo prodotto principalmente farmaco prototipo dall'escrezione renale, una piccola quantità (3%) nel metabolismo epatico. I metaboliti urinari sono rari. Questo prodotto per prototipo dalle feci per rimuovere una piccola quantità, 24 ore al giorno e 48 ore dopo il trattamento lo scarico cumulativo del dosaggio rispettivamente dell'1,6% e dell'1,6%. Questo prodotto può anche essere attraverso la secrezione del latte materno.

Conservazione:Proteggere dalla luce, conservazione ermetica.

Confezione: 30 /40/100 Bottiglie di plastica/cartone