Ciprofloxacina lattato e iniezione di cloruro di sodio 200 mg: 100 ml / bottiglia di vetro

Iniezione di lattato di ciprofloxacina e cloruro di sodio, 200 mg: 100 ml / flacone di vetro

Iniezione farmaceutica di lattato di ciprofloxacina 200 mg, 100 ml / flacone di vetro

Specifiche

Indicazioni:

Utilizzato per batteri sensibili causati da:
1. Infezione del sistema riproduttivo urinario, comprese infezioni del tratto urinario semplici e complicate, prostatite batterica, batteri neisseria gonorrea uretrite e cervicite (inclusi ceppi di produzione di enzimi causati da).
2. Infezioni del tratto respiratorio, inclusa infezione bronchiale acuta sensibile causata da bacilli gram-negativi e infezione polmonare.
3. Infezione del tratto gastrointestinale, da shigella, salmonella ed e.coli per produrre enterotossina, umidità, vice batterio emolitico vibrio, ecc.
4. Tifo.
5. Infezioni ossee e articolari.
6. Infezione dei tessuti molli della pelle.
7. Sepsi e infezione sistemica.

5.Specifiche: 100 ml: 0,2 g diciprofloxacina

Uso e dosaggio:

Questo prodotto è per fleboclisi endovenoso. Per qualsiasi paziente, la dose deve essere determinata in base al grado e alla natura dell'infezione, alla sensibilità dell'agente patogeno, ai pazienti con resistenza del corpo e alla funzionalità epatica.
Gli adulti generalmente usano una fleboclisi endovenosa da 0,1 0,2 g una volta ogni 12 ore, ogni fleboclisi da 0,2 g in almeno 30 minuti, un'infezione grave o un'infezione da pseudomonas aeruginosa può aumentare la dose a 0,4 g, da 2 a 3 volte al giorno.
Il trattamento dipende dal grado di infezione. In trattamento da 7 a 14 giorni, di solito anche in caso di infezione deve continuare a utilizzare almeno 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi.
1. Infezione del tratto urinario, infezione del tratto urinario semplice acuta (5-7; Infezione del tratto urinario di complessità (7-14;
2. Polmonite e infezione dei tessuti molli della pelle: 7-14;
3. Infezione intestinale: 5-7;
4. Le infezioni ossee e articolari: da 4 a 6 settimane o più.
5. Febbre tifoide: 10-14.

Controindicazioni:Questo prodotto e tutti i pazienti con farmaci a base di fluorochinoloni con una storia di allergie sono vietati.

Meccanismi farmacologici:Il prodotto annotato per gocciolamento endovenoso entro 60 minuti dopo 200 mg e 400 mg, circa 1 ora dopo il picco della concentrazione di farmaco nel sangue, era di 2,1 mg/L e 4,6 mg/L. Può essere ampiamente distribuito a vari fluidi corporei (compreso il liquido cerebrospinale) e organizzazioni , le organizzazioni spesso superano la concentrazione della concentrazione di farmaci nel sangue. Tasso di legame proteico di circa il 20% ~ 40%. Dopo la somministrazione endovenosa, il 50% ~ 70% dei farmaci da prototipare dall'urina, circa il 14% della bile e dei suoi escrementi .24 dosaggio di scarico di ore di più di 90%.Emivita di eliminazione di 5-6 ore, funzione renale diminuita può essere estesa.

Magazzinaggio:Proteggere dalla luce, conservazione ermetica.

Pacchetto:flacone da 100 ml/vetro;40 bottiglie di vetro/cartone,80bottiglie di vetro/cartone

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