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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Iniezione incolore dell'ossitocina di GMP 5IU/1ML 10IU/1ML

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: L'Anhui

Marca: BBCA

Certificazione: GMP

Numero di modello: 5IU/1ML 10IU/1ML

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: 300000 AMP

Imballaggi particolari: 10AMPS/BOX

Tempi di consegna: 30 giorni lavorativi

Termini di pagamento: L/C, T/T

Capacità di alimentazione: 1Billion

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Specificità
Punti salienti:

Piccola iniezione del volume 10IU/1ML

,

Iniezione dell'ossitocina

modello:
5IU/1ML 10IU/1ML
certification:
GMP
Marca:
BBCA
Nome:
Iniezione dell'ossitocina
Nome generico:
Iniezione dell'ossitocina
modello:
5IU/1ML 10IU/1ML
certification:
GMP
Marca:
BBCA
Nome:
Iniezione dell'ossitocina
Nome generico:
Iniezione dell'ossitocina
Descrizione
Iniezione incolore dell'ossitocina di GMP 5IU/1ML 10IU/1ML

Istruzione per l'iniezione dell'ossitocina

Legga prego con attenzione l'istruzione ed usi questo prodotto sotto la guida del medico.

[Nomi della droga]

Nome generico: Iniezione dell'ossitocina

Nome inglese: Iniezione dell'ossitocina

Cinese Pinyin: Suogongsu Zhusheye

[Composizione]

Ossitocina, fatta dalla sintesi chimica.

Formula di struttura: La struttura di questo prodotto è una catena del peptide compresa da 9 aminoacidi che contengono il legame del bisolfuro.

H-Cys-Tyr-Ile-Glu (NH2) - asp (NH2) - Cys-Pro-Leu-Gly-NH2

Materiale ausiliario: acqua per l'iniezione

[Caratteristiche] questo prodotto è liquido trasparente incolore o quasi incolore.

[Indicazioni] questo prodotto è per il trattamento dell'emorragia uterina causato dall'atonia o dalla mancanza uterina di contrazione uterina durante l'induzione di lavoro, parto d'accelerazione e dopo il parto o l'aborto. Per ottenere noto della funzione della riserva di placenta (l'ossitocina sfida la prova).

[Specifiche]

  • 0.5ml: 2,5 unità (2) 1ml: 5units (3) 1ml: 10units

[Uso]

  • Per induzione di parto di lavoro o d'accelerazione: gocciolamento endovenoso, 2.5-5 unità per volta, diluentesi con l'iniezione del cloruro di sodio per a 1ml che contiene 0.01unit. All'inizio del gocciolamento endovenoso, non dovrebbe più gocciolare più velocemente di 0.001-0.002units al minuto, aumentante 0.001-0.002units a 15-30 minuti, finché livello di portata di contrazione uterina simile di termine del lavoro di normale. La velocità della sgocciolatura più veloce non dovrebbe superare 0.02units al minuto e 0.002-0.005units al minuto è la velocità normale.
  • Per l'emoraggia post partum di controllo: la velocità endovenosa del gocciolamento è 0.02-0.04units al minuto, dopo l'espulsione della placenta, 5-10units potrebbe essere iniettata intramuscolarmente.

[Reazione avversa]

Ci sono occasionalmente sintomi della nausea, del vomito, della frequenza cardiaca accelerante e dell'aritmia. La grande dose può causare l'ipertensione o la ritenzione idrica.

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