Iniezione farmaceutica 100ml del lattato della ciprofloxacina/compressa bottiglia di vetro

Ciprofloxacina Lactato Farmaceutico Iniezione Liquido quasi incolore

Specificità

1. Nome del prodotto:Iniezione di Ciprofloxacina Lattato per trasfusioni farmaceutiche certificata GMP

2. Componente:I principali ingredienti di questo prodotto sono i seguenti: ciprofloxacina latticato.

3- Aspetto:Questo prodotto èliquido trasparente incolore o quasi incolore.

4Indicazioni:

Utilizzato per batteri sensibili causati da:
1- infezioni del sistema riproduttivo urinario, comprese infezioni delle vie urinarie semplici e complicate, prostatite batterica,Neisseria gonorrea uretrite e cervicite (compresi i ceppi di produzione di enzimi causati da.
2. Infezioni del tratto respiratorio, compresa l' infezione bronchiale acuta sensibile causata da bacilli gram-negativi e infezione polmonare.
3- Infezione del tratto gastrointestinale, da shigella, salmonella ed e. coli per produrre enterotossine, umidità, vibrio di batteri emolitici, ecc.
4Tifoide.
5Infezioni ossee e articolari.
6Infezione dei tessuti molli della pelle.
7- Sepsia e infezione sistemica.

5.Specificità:100 ml: 0,2 g diciprofloxacina

6. Uso e dosaggio:Questo prodotto è destinato ad essere somministrato per goccia.Per ogni paziente, la dose deve essere in base al grado e alla natura dell' infezione, alla sensibilità dell' agente patogeno, ai pazienti con resistenza dell' organismo,e della funzione epatica per determinare.
Gli adulti generalmente usano una goccia per via endovenosa da 0,1 a 0,2 g una volta ogni 12 ore, ogni goccia da 0,2 g in più di 30 minuti almeno,Infezione grave o infezione da pseudomonas aeruginosa può aumentare la dose a.4 g, da 2 a 3 volte al giorno.
Il trattamento dipende dalla gravità dell' infezione. In un trattamento da 7 a 14 giorni, di solito in caso di infezione, l' uso deve continuare almeno 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi.
1. Infezione del tratto urinario, infezione acuta del tratto urinario semplice (5-7; Infezione complessa del tratto urinario (7-14;
2Pneumonia e infezione dei tessuti molli della pelle: 7-14;
3Infezione intestinale: 5-7;
4Infezioni ossee e articolari: da 4 a 6 settimane o più.
5Febbre tifoide: 10-14.

7. Controindicazioni:Questo prodotto e gli altri farmaci fluorochinoloni sono vietati nei pazienti con anamnesi di allergie.

8. Meccanismi farmacologici:I livelli annotati per gocciazione endovenosa entro 60 minuti dopo 200 mg e 400 mg, circa 1 ora dopo il picco di concentrazione del farmaco nel sangue, sono stati di 2,1 mg/ l e 4,6 mg/ l.Può essere ampiamente distribuito in vari fluidi corporei (compreso il liquido cerebrospinale) e organi, le organizzazioni spesso più della concentrazione di concentrazione del farmaco nel sangue.50% ~ 70% dei farmaci da prototipo dall' urina, circa il 14% della bile e dei suoi escrementi.Dosaggio di scarico di oltre 90%.L' emivita di eliminazione di 5-6 ore, riduzione della funzione renale può essere prolungata.

9- Immagazzinamento:Proteggere dalla luce, conservazione ermetico.

10.Imballaggio: 100 ml/ bottiglia di vetro; 80 bottiglie di vetro/ scatola