Droghe cardiovascolari dell'iniezione del fumarato di Ibutilide e liquido trasparente di terapia

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: BBCA
Certificazione: GMP
Numero di modello: BBCA2018041011
Prezzo: Negotiated
Tempi di consegna: 25 giorni dopo il pagamento
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 10000000000 PCS ALL'ANNO

Droghe cardiovascolari dell'iniezione del fumarato di Ibutilide e liquido trasparente di terapia

 

Nome generale:

Iniezione del fumarato di Ibutilide
Componente principale:

Fumarato di Ibutilide
Carattere:

liquido trasparente incolore o quasi incolore.

Indicazioni:

L'iniezione del fumarato di Ibutilide è usata per invertire la fibrillazione atriale o il flutter atriale per invertire il ritmo sinusale. I pazienti con l'aritmia atriale cronica non sono sensibili a Ibutilide. L'effetto di Ibutilide sui pazienti dell'aritmia oltre i 90 giorni ancora non è stato determinato.

Malattia principale:

aritmia

Modello di specificazione

10ml: 1mg
Uso:

Questo prodotto dovrebbe essere fermato immediatamente nei seguenti casi: l'aritmia cardiaca è scomparso; tachicardia ventricolare continua o discontinua; Il quarto o Qtc è stato prolungato significativamente. La dose consigliata dell'iniezione di Ibutilide era la prima iniezione (10 minuti o più) per la seconda iniezione di 60 chilogrammi 1 (1 mg di acido fumarico Britt) per 10 minuti dopo la prima iniezione di owSpan=2>. Se l'aritmia non scomparisse, la dose equivalente potrebbe essere iniettata ancora dopo la prima iniezione della prima iniezione ed il tempo dell'iniezione è durato 10 minuti. Dopo un'iniezione di 60 chilogrammi 0,1 il ml/chilogrammo (equivalente a 0,01 mg/kg dell'acido fumarico di Britt), il paziente dovrebbe essere controllato dall'elettrocardiogramma continuo per almeno 4 ore, o quando QTc è ristabilito alla linea di base. Se l'aritmia ovvia accade, controllare il tempo dovrebbe essere prolungato. Nel corso della consegna della droga e del monitoraggio successivo il paziente, del personale con esperienza e degli strumenti appropriati, quali cardioverter/defibrillatore ed il trattamento della tachicardia ventricolare continua, compreso la tachicardia ventricolare polimorfica (note dettagliate), devono essere forniti. L'iniezione di Britt può direttamente essere amministrata senza diluizione o essere diluita in 50 ml di diluente. Britt può aggiungere 0,9% iniezioni del cloruro di sodio o l'iniezione del glucosio di 5% prima di fare la droga; il 1 pacchetto da 10 ml (0,1 mg/millilitro) di questo prodotto può aggiungersi al pacchetto di infusione di 50 millilitri per formare una miscela di circa 0,017 milligrammi/millilitri dell'Iran Britt. Questo prodotto è una droga non intestinale. Dovrebbe controllare se ci sono oggetti granulari e se discolourated prima di usando in qualunque momento durante il periodo di validità della soluzione o del contenitore.




 

Dettagli di contatto
Channing

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