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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Polvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione

Dettagli del prodotto

Certificazione: GMP

Numero di modello: BBCA18022725

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Prezzo: Negotiated

Imballaggi particolari: 10Ampoulesx300Boxes/Carton

Tempi di consegna: 25 giorni dopo il pagamento

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Specificità
Punti salienti:

sesquihydrate del sodio di pantoprazolo

,

iniezione del sodio dell'eparina

Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Polvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Polvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Descrizione
Polvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione

Specifiche

1. Nome di prodotto: Polvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione

 

2. Componente: Ingredienti principali di questo articolo per il solfato di gentamicina, come genere di antibiotici a più componenti, compreso C1, C1a, C2a, componenti C2.

 

Accessori: metabisulfite del sodio.

 

3. Aspetto: Questo prodotto è liquido trasparente incolore o quasi incolore.

 

4. Indicazioni:  1. adatto a trattamento sensibile dei bacilli gram-negativi, quali Escherichia coli, le specie della klebsiella, Escherichia coli ed il proteus, generi di batteri di sig. Charest, Pseudomonas aeruginosa e sforzi sensibili della meticillina dello stafilococco causati tramite l'infezione severa, quali sepsi, l'infezione più bassa delle vie respiratorie, l'infezione intestinale, l'infezione pelvica, l'infezione della cavità addominale, l'infezione del tessuto molle della pelle, la complessità, le infezioni delle vie urinarie, ecc. Il trattamento dell'infezione della cavità addominale e l'infezione pelvica dovrebbero essere con le anti medicine dell'anaerobio, le applicazioni cliniche con gentamicina ed altri antimicrobici. (o ampicillina) e la penicillina può dividere nel trattamento dell'infezione dell'enterococco.
2. utilizzato nel sistema nervoso centrale causato dai batteri sensibili infezione, l'infiammazione, quale la meningite, ventricolo può anche usare questa iniezione intratecale del prodotto come terapia adiuvante.

 

5. Specifiche: 2ml: 80000u

 

6. Uso e dosaggio:  

 

  1. L'adulto
Iniezione intramuscolare o gocciolamento endovenoso dopo diluizione, 80 mg (80000 unità), o da un 1 ~ 1,7 peso corporeiPolvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione 0 di mg, una volta ogni 8 ore; O 5 mgPolvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione 0, una volta ogni 24 ore, il trattamento è 7 ~ 14 giorni. Goccia statica quando aggiungono una dose di 50 ~ 200 ml di 0,9% iniezioni del cloruro di sodio o nell'iniezione del glucosio di 5%, la goccia statica 1 cronometrano un giorno con la quantità di liquido dovrebbero essere non di meno di 300 ml, fanno la concentrazione della soluzione più di meno di 0,1%, la soluzione dovrebbe essere in 30 ~ un gocciolamento lento di 60 minuti, affinchè non effetto di didascalia neuromuscolare dei prodotti.
  2. bambini
Iniezione intramuscolare o gocciolamento endovenoso dopo diluizione, 2,5 mgPolvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione 0, una volta ogni 12 ore; O 1,7 mgPolvere per l'iniezione farmaceutica del solfato di gentamicina del grado dell'iniezione 0, 1 volta ogni 8 ore. Trattamento per 7 ~ 14, dovrebbero il più distante possibile durante il monitoraggio della concentrazione nella droga del sangue, particolarmente infantile o il bambino.

 

7. Controindicazioni:  Questo prodotto o altre allergie dell'aminoglicoside è disattivata.

 

8. Meccanismi farmacologici:  Questo prodotto è assorbito rapidamente e completamente dopo l'iniezione intramuscolare, in 0,5 ~ 1 ora per raggiungere concentrazione nel sangue di punta (Cmax). Emivita di eliminazione della droga del sangue (t1/2) circa 2 ~ 3 ore, possono estendere significativamente il declino di funzione del rene. Il tasso obbligatorio della proteina è basso. Nel corpo può distribuirsi in vari tessuti ed i liquidi, l'accumulazione nelle cellule della corteccia renale, anche possono essere presentati nell'ente fetale attraverso la barriera placentare, non facile attraverso la barriera ematomeningea nel tessuto cerebrale e nel liquido cerebrospinale. Non nel metabolismo del corpo, prototipo tramite filtrazione glomerulare nell'urina, scarico entro 24 ore dopo il dosaggio di trattamento di 50% ~ 93%.Hemodialysis e la dialisi peritoneale possono dal sangue rimuovere un dosaggio, significativamente accorciano l'emivita.

 

9. Stoccaggio: Limitato nello scuro fresco (eviti la luce non è più di ℃ 20).

 

10. Pacchetto: 10 fiale/scatola; 300 scatole/cartone

 

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