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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Polvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione

Dettagli del prodotto

Certificazione: GMP

Numero di modello: BBCA18022710

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Prezzo: Negotiated

Imballaggi particolari: 10VialsX100Boxes/Carton

Tempi di consegna: 25 giorni dopo il pagamento

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Specificità
Punti salienti:

sodio di pantoprazolo

,

iniezione del sodio dell'eparina

Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Polvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Polvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Descrizione
Polvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione

Specifiche

1. Nome di prodotto: Polvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione

 

2. Componente: Ingredienti principali di questo articolo per il sodio di cefazolin.

 

3. Aspetto: Questo prodotto è bianco o genere di polvere bianca o di polvere cristallina. Inodoro.

 

4. Indicazioni:  È adatto a trattamento dell'otite media, della bronchite, della polmonite causata tramite i batteri sensibili e l'altra infezione delle vie respiratorie, delle infezioni delle vie urinarie, dell'infezione del tessuto molle della pelle, dell'osso e dell'infezione del giunto, la setticemia, l'endocardite infettiva, infezione del sistema del fegato e dell'infezione dell'occhio, dell'orecchio, del naso e della gola. Questo prodotto anche può essere usato come la prevenzione di uso della droga prima di chirurgia. Questo prodotto non dovrebbe essere utilizzato nell'infezione del sistema nervoso centrale. Per infezioni delle vie urinarie croniche, accompagnato particolarmente dall'anatomia dell'apparato urinario era l'effetto curativo anormale è più povero. Questo prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento della gonorrea e della sifilide.

 

5. Specifiche: 0.5g

 

6. Uso e dosaggio:  

 
Dose comunemente usata adulta: la vena spinge lentamente l'iniezione e l'iniezione intramuscolare endovenosa o del gocciolamento, un 0,5 ~ 1 g, 2 ~ 4 volte un giorno, infezione seria possono essere aumentati a 6 g un il giorno, 2 ~ 4 volte fanno la vena. I bambini sono dose comunemente usata: 1, 50 - 100 mgPolvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione 0, 2 ~ una vena di 3 volte spinge lentamente la nota, il gocciolamento endovenoso o l'iniezione intramuscolare. La distanza della creatinina del declino di funzione del rene che 50 ml/minute, può ancora seguire il dosaggio normale di medicina. Una distanza della creatinina di 20 ~ 50 ml/minute, 0,5 g ogni 8 ore; La rimozione della creatinina è 11 ~ 34 ml/minute, 0,25 g a 12 ore; La rimozione della creatinina è di meno di 10 ml/minute, 0,25 g ogni 18 - 24 ore. Tutto il grado differente della dose renale di danno di funzione di 0,5 g per la prima volta. Il danno renale pediatrico di funzione si applica al cimitero di cefazolin, in primo luogo a mg 12,5Polvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione 0, seguente per mantenere, rimozione della creatinina a 70 ml/, ancora può essere conforme alla dose normale da fare; La rimozione della creatinina è 40 ~ 70 ml/minute, ogni 12 ore entro 12,5 ~ 30 peso corporeiPolvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione 0 di mg; La rimozione della creatinina è 20 ~ 40 ml/minute, ogni 12 ore da 3,1 ~ peso corporeo 12,5Polvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione 0 di mg; La rimozione della creatinina è 5 ~ 20 ml/min, ogni 24 ore secondo il peso 2,5 ~ 10 mgPolvere per il sodio farmaceutico di Cefazolin del grado dell'iniezione per l'iniezione 0.


Questo prodotto è usato per impedire le infezioni dopo chirurgia, generale per 0,5 preoperatorio ~ 1 ora e droga endovenosa intramuscolare o dell'iniezione 1 il g, tempo dell'operazione è di più di sei ore da aggiungere con 0,5 ~ 1 g, 0,5 postoperatorio ~ 1 g, ogni 6 ~ 8 ore - 24 ore dopo l'ambulatorio.

 

7. Controindicazioni:  Allergico alla cefalosporina ed ha una storia dello shock anafilattico della penicillina o della reazione immediata per disattivare questo prodotto.

 

8. Meccanismi farmacologici:  Iniezione intramuscolare di questo prodotto dopo 500 mg, concentrazione massima del sangue (Cmax) da 1 ~ 2 ore fino a 38 mg/l (32 ~ 42 mg/l), 6 ore di concentrazione nella droga del sangue possono essere misurati 7 mg/L.Within che 20 minuti del prodotto annotato gocciolamento endovenoso è 0,5 g, la concentrazione massima della medicina del sangue di 118 mg/l, mantengono l'efficace concentrazione 8 ore. Questo prodotto è difficile attraverso alla barriera ematomeningea, non riesce ad individuare le concentrazioni nella droga nel liquido cerebrospinale. Cefazolin nel versamento pleurico, nell'ascite, in fluido pericardico e nel liquido di Bursa sdrucciolevole può raggiungere gli alti livelli. La concentrazione nel siero e di base di concentrazione nella droga nell'essudato infiammatorio è uguale; La concentrazione è uguale a o leggermente più dello stesso periodo nella concentrazione nella droga del sangue della bile. Concentrazione fetale nella droga del sangue in una concentrazione materna nella droga del sangue di 70% ~ 90%, il contenuto in latte è basso. Questo tasso combinato proteina del prodotto di 74% ~ il sangue 86%.The di emivita adulta normale di eliminazione (t1/2 beta) è 1,5 ~ 2 ore, gli anziani possono essere estendere a 2,5 ore. L'insufficienza renale in pazienti con t1/2 beta può prolungare, rimozione endogena della creatinina per 12 ~ ml/min 17 e meno ml/min di 5 per 12 ore e 57 ore rispettivamente. Settimane neonatali t1/2 beta 4,5 di nascita 1 ~ 5 ore. Questo prodotto non è dentro il metabolismo del corpo; La medicina del prototipo tramite filtrazione glomerulare, dalla secrezione tubolare renale dall'estrazione nelle ore urine.24 può scaricare parzialmente il dosaggio di 80% ~ 90%.Probenecid può fare il sangue drogare l'aumento circa 30%, l'efficace tempo-concentrazione di concentrazione della droga del sangue esteso. Concentrazione nella droga del sangue di emodialisi in diminuzione da 40% ~ 50% dopo 6 ore; La dialisi peritoneale non è generalmente chiara questo prodotto.

 

9. Stoccaggio: Incluso (eviti la luce ed immagazzinato all'interno della temperatura di ℃ 20) nella conservazione asciutta scura fresca del posto.

 

10. Pacchetto: 10 fiale/scatola; 100 scatole/cartone

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