Polvere per il sodio farmaceutico dell'omeprazolo del grado dell'iniezione per l'iniezione

Specifiche

1. Nome di prodotto: Polvere per il sodio farmaceutico dell'omeprazolo del grado dell'iniezione per l'iniezione

2. Componente: Ingredienti principali: il sodio dell'omeprazolo, makings complementari è: l'idrossido di sodio.

3. Aspetto: Questo prodotto è bianco o genere di blocco o di polvere sciolto bianco.

4. Indicazioni:  Come quando la terapia orale è inapplicabile alle seguenti circostanze come terapia sostitutiva, l'ulcera duodenale, l'ulcera gastrica, l'esofagite di riflusso e sindrome fuori rivestita di Zollinger Ellison.

5. Specifiche: 7ml: 40mg

6. Uso e dosaggio:  

Gocciolamento endovenoso: vicino alla bottiglia prima di utilizzare il contenuto della sostanza solubile nell'iniezione del cloruro di sodio di l00 il ml 100 il ml 0,9% o nell'iniezione del glucosio di 5%, dissolva il prodotto dopo che il tempo endovenoso del gocciolamento dovrebbe essere in 20 30 minuti o più lungamente. Vieti dissolto e diluizione con altri solventi o altre droghe.
Quando la terapia orale non è adatta ad ulcera duodenale, ad ulcera gastrica ed a pazienti di esofagite di riflusso, raccomandi una dose del prodotto annotata gocciolamento endovenoso di 40 mg, una volta che quotidiano.

Zollinger Ellison fuori rivestito raccomanda una volta giornalmente i pazienti endovenosi come sua dose cominciante, mg di sindrome del gocciolamento dell'omeprazolo 60. I pazienti che fuori rivestiti di sindrome di Zollinger Ellison la dose quotidiana può essere la più richiesta, la dose dovrebbero essere individualizzati. Quando dose in più di 60 mg due volte al giorno per medicina.

7. Controindicazioni:  L'allergia a questo prodotto è proibita.

8. Meccanismi farmacologici:

9. Stoccaggio: Protegga da luce, conservazione ermetica, memorizzata nella temperatura fresca all'interno di 20℃.

10. Pacchetto: 10 fiale/scatola; 100 scatole/cartone