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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Iniezioni dell'ofloxacina e del glucosio dell'imballaggio della bottiglia di vetro della medicina per dolore

Dettagli del prodotto

Certificazione: GMP

Numero di modello: BBCA18022402

Termini di pagamento e di spedizione

Prezzo: Negotiated

Imballaggi particolari: 40 bottiglie di vetro/cartone

Tempi di consegna: 25 giorni dopo il pagamento

Termini di pagamento: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

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Specificità
Punti salienti:

Iniezione del metronidazolo

,

iniezione del glucosio

Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Iniezione farmaceutica dell'ofloxacina e del glucosio dell'imballaggio della bottiglia di vetro di t
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Luogo di origine:
Cina (continente)
Marca:
BBCA
Altri nomi:
Iniezione farmaceutica dell'ofloxacina e del glucosio dell'imballaggio della bottiglia di vetro di t
Grado:
Medicina Grado
Forma di dosaggio:
iniezione
Descrizione
Iniezioni dell'ofloxacina e del glucosio dell'imballaggio della bottiglia di vetro della medicina per dolore

Iniezione farmaceutica dell'ofloxacina e del glucosio dell'imballaggio della bottiglia di vetro della medicina di trasfusione

Specifiche

1. Nome di prodotto: Iniezione farmaceutica dell'ofloxacina e del glucosio dell'imballaggio della bottiglia di vetro di trasfusione

 

2. componente: Ofloxacina e glucosio. Ingredienti principali: ofloxacina.

 

3. aspetto: Questo prodotto è liquido trasparente di verde giallo-chiaro o giallastro.

 

4. indicazioni: 

Adatto a batteri sensibili causati vicino:
  1. infezione urinaria del sistema riproduttivo, compreso infezioni delle vie urinarie semplici e complicate, prostatite batterica, uretrite di neisseria gonorrea dei batteri e cervicite (sforzi compresi di produzione di enzimi causati vicino).
  2. infezioni delle vie respiratorie, compreso l'infezione bronchiale acuta sensibile causata tramite i bacilli gram-negativi e l'infezione del polmone.
  3. infezione del tratto gastrointestinale, dalla shigella, dalla salmonella e da Escherichia coli per produrre enterotossina, umidità, il vibrione emolitico del batterio di delegato, ecc.
  4. tifoide.
  5. infezioni dell'articolazione e dell'osso.
  6. infezione del tessuto molle della pelle.
  7. sepsi ed infezione sistemica.

 

5. specifiche: 100ml: 0.2g

 

6. uso e dosaggio: 

 

Gocciolamento endovenoso lentamente. Degli adulti uso spesso:
  1.Bronchial infezione, infezione polmonare: i 0,3 g, 2 volte un giorno, trattamento 7 ~ 14 giorni.
  infezioni delle vie urinarie più basse semplici 2.Acute: i 0,2 g, 2 volte un giorno, un corso di 5 - 7 giorni; Infezioni delle vie urinarie di complessità: i 0,2 g, 2 volte un giorno, 10 ~ 14.
  3.Prostatitis: i 0,3 g, 2 volte un giorno, il corso di sei settimane; Cervicite di clamidia o uretrite, i 0,3 g, 2 volte un giorno, il corso di 7 ~ 14 giorni.
  gonorrea 4.Simple: 0,4 g per volta, un d'una sola dose.
  febbre 5.Typhoid: i 0,3 g, 2 volte un giorno, un corso di 10 ~ 14.
  6. Infezione di Pseudomonas aeruginosa o infezione più pesante: la dose può essere aumentata a 0,4 g, 2 volte un il giorno.

 

7. interazioni della droga: 

 

  1.Urine, agenti può ridurre la solubilità del prodotto nell'urina, nell'urina di cristallizzazione di causa e nella tossicità del rene.
  la parte della classe dell'antibatterico 2.Quinolone e della teofillina può essere dovuto combinata con il citocromo P450 quando le parti di un'inibizione competitiva, riducono seriamente il fegato per eliminare la classe della teofillina, l'emivita di eliminazione del sangue (t1/2 beta), gli aumenti di concentrazione nella droga del sangue, sintomi di avvelenamento della teofillina, quale la nausea, vomitante, tremore, l'ansia, l'eccitazione, le convulsioni, palpitazioni cardiache ecc. Effetti metabolici di teofillina, sebbene piccolo, ma della parte quando dovrebbe ancora la determinazione di concentrazione nella droga del sangue della teofillina e di adeguamento della dose.
  il prodotto 3.This con la parte della spora dell'anello, può fare il sangue elevato spora dell'anello drogare la concentrazione, deve controllare la concentrazione nel sangue della spora dell'anello e regola il dosaggio.
  il prodotto 4.This e divide il warfarin anticoagulante della droga è più piccolo negli ultimi l'effetto dell'anticoagulante del migliorato di, ma inoltre dovrebbe molto attentamente controlla i pazienti quando divide il tempo di protrombina.
  5.Probenecid può ridurre il prodotto dalla secrezione tubolare renale di circa 50%, quando la parte può produrre a causa dei livelli ematici aumentati prodotto di tossicità.
  il prodotto 6.The può interferire con il metabolismo di caffeina, che può condurre per eliminare la caffeina riduce, elimina l'emivita del sangue (t1/2 beta) ha esteso e la tossicità del sistema nervoso centrale può essere prodotta.

 

8. controindicazioni: Questo articolo e pazienti di allergia ai farmaci di fluorochinolone disattivati.

 

9. meccanismi farmacologici: Il prodotto ampiamente distribuito spesso al gruppo dopo il trattamento, liquidi organici, organizzazioni più della concentrazione di concentrazione nella droga del sangue e di efficace livello. Questo prodotto può essere attraverso la barriera placentare. Un tasso obbligatorio della proteina di 20% ~ 25%.
Questa medicina da escrezione renale, una piccola quantità (3%) del prototipo del prodotto pricipalmente nel metabolismo epatico. I metaboliti dell'urina sono rari. Questo prodotto al prototipo dalle feci per rimuovere una piccola quantità, 24 ore al giorno e 48 ore dopo il trattamento lo scarico cumulativo di un dosaggio di 1,6% e di 1,6% rispettivamente. Questo prodotto può anche essere con la secrezione del latte materno.

 

10. Stoccaggio: Protegga da luce, conservazione ermetica.

 

11. Pacchetto: bottiglia 100ml/glass; 40 bottiglie di vetro/cartone 

 

 

 

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