Il GMP ha certificato l'iniezione 4mg/1ml 8mg/2ml del fosfato di sodio del desametasone

1. Specificazione:
Iniezione: 4mg/1ml, 8mg/2ml
2. forza:
Ogni ml contiene il fosfato di sodio di thasone del dexame equivalente al thasone del dexame
mg del fosfato 4 o mg del desametasone 3,33.
3. norma: USP, GMP
4. imballare: 10ampules/box
5. durata di prodotto in magazzino: 36 mesi

CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA
Il thasone di Dexame è un adrenocorticoid sintetico con approssimativamente 7 volte più su
potenza antinfiammatoria che prednisolone e 30 volte che di idrocortisone.

FARMACOLOGIA CLINICA:
Il fosfato di sodio di thasone di Dexame ha un myopathyonset rapido ma breve durata di azione
in paragone alle preparazioni meno solubili. A causa di questo, è adatto a trattamento di
disturbi acuti rispondenti alla terapia steroide corticosurrenale.
I glucocorticoidi naturali (idrocortisone e cortisone), che inoltre hanno sale-conservazione delle proprietà, sono utilizzati come terapia sostitutiva negli stati corticosurrenali di carenza.
I loro analoghi sintetici, compreso desametasone, soprattutto sono usati per il loro potente
effetti antinfiammatori nei disordini di molti sistemi dell'organo.
I glucocorticoidi causano il meta profondo e vario effetti bolic. Inoltre, modificano
le risposte immunitarie del corpo ai diversi stimoli.
Alle dosi antinfiammatorie di uguale potenza, il methasone del dexa- quasi completamente manca del sodio
conservazione proprietà di idrocortisone e dei derivati strettamente connessi di idrocortisone.

INDICAZIONI:
Il thasone di Dexame può essere usato per tutte le forme di terapia glucocorticoide generale e locale dell'iniezione
e tutte le circostanze acute in cui i glucocorticoidi endovenosi possono essere salvataggio.

DOSAGGIO ED AMMINISTRAZIONE:
Iniezione del fosfato di sodio di thasone di Dexame, intramuscolare 4 mg/ml per endovenoso,
iniezione intra-articolare, intralesionale e del tessuto molle.
L'iniezione del fosfato di sodio di thasone di Dexame può essere fatta direttamente dalla fiala, o può essere
aggiunto all'iniezione del cloruro di sodio o all'iniezione del destrosio ed amministrato dal gocciolamento endovenoso.
Le soluzioni usate per l'amministrazione endovenosa o ulteriore diluizione di questo prodotto dovrebbero essere
preservativo libero una volta utilizzato nel neonato, particolarmente il bambino prematuro.
Quando è mescolato con una soluzione di infusione, le precauzioni sterili dovrebbero essere osservate.
Poiché le soluzioni di infusione non contengono generalmente i preservativi, le miscele dovrebbero essere usate all'interno di 24hours.

Imballaggio ed immagazzinamento
Prerogativa in contenitori d'una sola dose o con dose multipla,
preferibilmente di tipo vetro di I, protettivo da luce.
Protegga dal congelamento. Sensibile a calore. Non sterilizzi nell'autoclave.
Protegga da luce. Immagazzini il contenitore in cartone fino ad usare i contenuti.
Non usi se il precipitato è presente.