Polvere per il sodio di pantoprazolo certificato GMP dell'iniezione per l'iniezione

Specifiche

1. Nome di prodotto: Polvere per il sodio di pantoprazolo certificato GMP dell'iniezione per l'iniezione

2. Componente: Gli ingredienti principali di questo articolo per il sodio dell'azolo di tora di panxi, makings complementari è: il mannitolo.

3. Aspetto: Questo prodotto è bianco o genere di blocco o di polvere sciolto bianco.

4. Indicazioni: Adatto ad ulcera duodenale, ulcera gastrica, lesioni mucose gastriche acute, ulcera peptica composta con emorragia gastrointestinale superiore acuta.

5. Specifiche: 7ml: 60/80mg

6. Uso e dosaggio: Gocciolamento endovenoso. I 40 ~ 80 mg, 1 ~ 2 volte un giorno, con i precedenti 10 ml nell'iniezione di 0,9% iniezioni del cloruro di sodio nella bottiglia piccola di produzione, saranno dissolti dopo la medicina liquida che aggiunge 0,9% iniezioni del cloruro di sodio diluite in 100 ~ 250 ml per il gocciolamento endovenoso. Gocciolamento endovenoso, gocciolamento fuori per 15 ~ 60 minuti.
Dissolva il prodotto e deve essere finito in 4 ore dopo diluizione, vietare dissolto e diluito con altri solventi o altre droghe.

7. Controindicazioni:

1. Questa allergia dell'articolo disattivata;
2. Durante la gravidanza e la lattazione le donne sono proibite.

8. Meccanismi farmacologici: Questo prodotto ha alta biodisponibilità, iniezione endovenosa ed il rapporto orale della biodisponibilità di 1.2.About 80% dei metaboliti del prodotto annotati elettricità statica dall'escrezione dell'urina, insufficienza renale non colpirà la funzione epatica farmacocinetica e chiara è a tempo pieno può ritardare. T1/2, spazio ed ha niente a che fare con la distribuzione di dosaggio della dose di volume apparente.

9. Stoccaggio: Eviti la luce, ermetico, conservata nella tonalità (non più di ℃ 20).

10. Pacchetto: 10 fiale/scatola; 100 scatole/cartone